K+F projektek
A Klaszter működése során világossá vált, hogy kiemelt fontosságú a klasztertagok fejlesztési, kutatási eredményeinek összehangolása és közös fejlesztési irányok kijelölése – hiszen a klasztertagok a csatlakozá s előtt több esetben is párhuzamos fejlesztéseket valósítottak meg, úgy, hogy a másik fejlesztő által elért eredményekről gyakran nem rendelkeztek információval.
A klaszter működéséből származó gazdasági haszonnal járó közös projektek tekintetében a leginkább jellemző a közösen megvásárolt szolgáltatásokból adódó költség-megtakarítás, a közös megjelenésnek köszönhető piaci alkupozíció javulás, valamint az együttműködésből, személyes egyeztetésekből adódó közös fejlesztési irányok kijelölése és stratégiaalkotás.
Az együttműködés hozzájárul a lokális tudásbázisra és az alkalmazott kutatás eredményeire épülő, önfenntartó együttműködés megvalósításához, valamint a résztvevő Klasztertagok versenyképességének növeléséhez az együttműködésből adódó eredmények kihasználása révén.
További előnyként és közös érdekként fogalmazható meg a tagok önállóságának megőrzése mellett, közös megjelenésének megvalósítása és a klaszteren belül önálló illetve közös beruházásainak elősegítése, valamint a biotechnológiai és egészségipari termékek/szolgáltatások közös fejlesztése, gyártása, piaci bevezetése és marketingje.
Akkreditált Innovációs Klaszter
A Klaszter 2008. szeptember 8-tól jogosult az "Új Magyarország Fejlesztési Terv Pólus Programjának Akkreditált Innovációs Klasztere" cím használatára.
Jelenleg futó pályázataink:
DAOP-2008-1.2.1
„Új Magyarország Fejlesztési Terv, Klaszter menedzsment szervezetek létrehozása, megerősítése, A Goodwill Biotechnológiai Klaszter menedzsment szervezetének fejlesztése"
A Goodwill Klaszter Menedzsment Nonprofit Kft. megerősítését elősegíti a jelenleg futó sikeresen elnyert EU támogatású pályázati forrás, mely keretében megvalósítunk projektgenerálást, konferenciákat szervezünk tagjaink és érdeklődők számára és ezek mellett a klasztertagok részére ingyenes tanácsadást nyújtunk a közös fejlődés érdekében.
További feladatunk a teljes körű operatív és szakmai munka és menedzsment biztosítása, úm. marketing tevékenység (megjelenés, arculat) működéshez szükséges adminisztráció, a közös beruházásokhoz kapcsolódó projektmenedzsment és a klasztertagok közötti kommunikáció biztosítása.
A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósul meg.
Közreműködő Szervezet:
DARFÜ Dél-alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség Nonprofit Kft.
6726 Szeged, Közép fasor 1-3.
GOP-1.3.1/B
„Akkreditált klaszterek vállalati innovációjának támogatása –
Versenyképes, hazai gyógyszerek kifejlesztése és törzskönyvezése"
A projekt megkezdését követően 6 potenciális formulázott gyógyszerjelöltet vizsgálnak meg elsősorban aktuális szakmai, másodsorban hasznosulási szempontok szerint. A jelölteket előzetesen, mintegy 250 ismert gyógyszer hatóanyag forgalomban lévő, formulázott készterméke közül szűrték ki. Ezen jelöltek közül a 3 legjobbat választják be a fejlesztési folyamatba.
A projekt során a fejlesztésben részt vevő Goodwill Pharma Kft. együttműködő partnere, az ExtractumPharma Zrt. s munkatársaival közösen hozzák létre az új gyógyszerek törzskönyvi dokumentációját. Ehhez a már rendelkezésre álló K+F eredményeket, továbbá licenc szerződéssel továbbfejlesztési célból beszerzendő know how-t fogják felhasználni.
A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósul meg.
GOP-1.1.1
„Gazdaságfejlesztési Operatív Program, Piacorientált kutatás fejlesztési tevékenység támogatása, Peptid alapú generikus gyógyszerhatóanyagok előállításának fejlesztése biotechnológiai eljárás alkalmazásával”
A projekt tárgya a versenyképesség szempontjából a gyógyszerészeti tudományok és a biotechnológia területén hoz létre új eredményt. A projekt közvetlen szakmai célja: biotechnológiai eljárással létrehozható generikus gyógyszer hatóanyag előállításának fejlesztése úgy, hogy felhasználja a szegedi biotechnológiai tudásbázist: épít a tradíciókra, valamint hasznosítja a szakemberek és intézmények eddigi eredményeit. A tudás átvételének és hasznosításának formája: K+F megbízás és licencia szerződés alapján folyó együttműködés a MTA Szegedi Biológiai Központ (SZBK) megfelelő intézeteivel.
A projektben konkrétan az anaemia, a haemophilia, a HPV-fertőzés, a növekedési hormonhiány, valamint az 1-es és 2-es típusú diabetes betegségek terápiájában nagy hatékonysággal alkalmazható biogenerikus gyógyszerhatóanyagok előállításának kifejlesztését célozzuk meg.
A projekt megvalósítása révén klasztertagunk, a Zipper Kft. a későbbiek során egy kizárólag biogenerikus gyógyszertermékek fejlesztésével és gyártásával foglalkozó céggé válhat, amely a vállalkozás fejlődésének és a piaci igényeknek a függvényében idővel a közép-kelet európai térség jelentős ellátójává fejlődhet és a jelenleginél nagyságrendben jelentősebb munkaerő felvevő egységgé növekedhet. A projekt szerinti fejlesztés elsősorban diplomás biológus és vegyész, továbbá mérnök és közgazdász képzettségű munkatársak közreműködésével valósítható meg, a foglalkoztatott létszám növelése is ilyen képzettségű munkatársakkal történik.
A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósul meg.
TECH-09-A1-2009 DKMACTER
„Daganatterápia kombinált mesterséges kromoszóma-őssejt kezeléssel"
A projekt célja egy olyan kombinált mesterséges kromoszóma-őssejt kezelésen alapuló daganatterápiás eljárás kifejlesztése, amely biztonságos, hatékony, minimális fájdalommal és diszkomfort érzéssel jár, közvetlenül a daganatokban fejti ki a hatását és a daganatsejtek szelektív elpusztítását egyidejűleg több útvonalon végzi.
A kombinált mesterséges kromoszóma-őssejt daganatterápia az őssejtek azon természetes tulajdonságára épül, hogy ha egy felnőtt szervezet véráramába bejuttatjuk őket, akkor elsősorban a daganatokhoz vándorolnak és ott a daganatok sejtjei között megtelepednek. Ha ezek az őssejtek egy olyan mesterséges kromoszómát hordoznak, amelyen a terápiás gének alkalmasak a daganatsejtek szelektív elpusztítására, lehetőség nyílik a daganatok hatékony „genetikai sebészettel” történő eltávolítására.
A minimális maradványbetegség a hagyományos daganatkeze lés során gyakorta előfordul, mint visszatérő megbetegedés. Ebben az esetben a hagyományos kezelések már rendszerint nem segítenek mert a tumorsejtek ellenállnak mindenféle kezelési eljárásnak. Az általunk javasolt protokoll nagy valószínűséggel alkalmas a minimális maradványbetegség kialakulásának megakadályozására. Egérmodell kísérletek segítségével próbáljuk ezt az állítást kívánjuk bizonyítani.
A felvázolt kísérletek nemzetközi viszonylatban is egyedülállóak. Tudomásunk szerint daganatterápiás kísérletben még nem használtak kombinált mesterséges kromoszóma-őssejt technológiát, tehát a koncepció és az eljárás merőben új.
Baross-DA07-DA-TRAN-07-2008-0018
"Gyógyszeripari kutatási programot megalapozó technológia-transzfer a Goodwill Pharma Kft-nél"
Jelen pályázat keretében a Goodwill Pharma Kft. technológia-transzfer tanácsadást kíván igénybe venni a 2009-es évben, mely szolgáltatások 5 különböző hatóanyagú gyógyszer dokumentációjának megvásárlásához és gyógyszergyártás formájában történő hasznosításához járulnak hozzá.
Társaságunk a szellemi tulajdon hasznosítását elősegítő szolgáltatások igénybe vételével a gyógyszertudományi szakterület hazai ágazati fejlődéséhez kíván hozzájárulni a magas hozzáadott értéket képviselő know-how fejlesztése révén. Gazdaságossági számításaink alapján egy dokumentáció megtérülése gyors (3 év és 4 hónap), eredménytermelő-képessége igen attraktív (belső megtérülési rátája 32,6%), ezért a technológia-transzfer szolgáltatások révén egy kedvező növekedési képességű tudományos és gazdasági aktivitás fejlesztésére nyílik mód. A fejlesztési program hátterében komplex technológia-transzfer folyamat áll, melynek kulcselemei a döntés előkészítő megvalósíthatósági tanulmánnyal alátámasztott technológiai jogi tanácsadás a hatóanyagok gyártási jogának beszerzésével összefüggésben, szabadalmi kutatás és freedom to operate analízis, valamint a kutatás-fejlesztési és licencia megállapodásokat egyaránt magába foglaló tanácsadási csomag.
Jelen pályázat keretében a Goodwill Pharma Kft. az alábbi technológia-transzfer szolgáltatások igénybe vételét tervezi.
(i) Projektgeneráló, projektfejlesztő szolgáltatás;
(ii) Döntés-előkészítő műszaki megvalósíthatósági tanulmány, kutatási és fejlesztési projektkoncepciók, termékfejlesztési és technológia-transzfer stratégia-készítési szolgáltatás;
(iii) A technológia értékesítési szolgáltatás technológia-transzfer hálózatok igénybevételével;
(iv) Szellemi tulajdonvédelmi tanácsadási szolgáltatások; iparjogvédelmi bejelentéshez kapcsolódó szolgáltatások;
(v) Technológia jogi, spin-off és licencia tanácsadás;
(vi) Technológiai tanácsadás, termelékenységi tanácsadás;
(vii) K+F+I kapcsolatteremtési, partnerkeresési szolgáltatás;
(viii) Üzleti angyal tevékenyéggel és a kockázati tőkebefektetéssel kapcsolatos előkészítő szolgáltatások, ezzel kapcsolatos pénzügyi tanácsadás.
Az egyes technológia-transzfer szolgáltatások igénybe vétele révén célunk a gyógyszeripari szellemi tulajdon portfolió, mint magas jövőbeli tudományos és üzleti potenciállal rendelkező innovációs eredmény piaci hasznosításának előkészítése. 
